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    進口保健品遭遇Z嚴食品安全法

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    進口保健品遭遇Z嚴食品安全法

    發布日期:2016-10-27 00:00:00 作者: 點擊:

    新法規定,只有標示“藍帽子”及注冊證號的才是保健食品,進口保健食品也不例外。

    藍帽子”+注冊證號是必須,進口保健食品不例外

    根據規定,保健食品須經國家食品藥品監督管理總局或衛生部批準注冊,并取得注冊證號,只有標示“藍帽子”及注冊證號的才是保健食品,進口保健食品也不例外。

    進口保健食品的預包裝上必須貼有中文標簽和中文說明書,標示的內容必須真實、準確并符合我國法律法規要求,沒有相關標簽或標注不合規定的產品不能進口。中文標簽必須標明產品的生產日期和保質期,并載明食品的原產地及境內代理商的名稱、地址、聯系方式等。進口保健食品還要有相關衛生證書。

    保健品須規范聲稱及標志證書,注冊備案雙軌并行

    隨著大眾消費水平的提高和保健意識的增強,保健食品在居民日常消費中所占比重日益增高,一些進口保健食品也受到不少消費者的青睞。然而,保健食品市場中存在的標簽證號缺失、功能聲稱夸大、產品真假難辨等亂象,正日漸成為市場隱患,損害了消費者的健康和權益。從今年起,保健食品似乎不能再“任性”——新修訂的《中華人民共和國食品安全法》已于近期獲得人大表決通過,并將于2015年10月1日正式施行。

    新《食品安全法》堪稱史上Z嚴,其對保健食品審批、功能宣稱等內容進行了新的規定。業內人士認為,新《食品安全法》的更新條款更適合國內市場實際發展,旨在加強對保健食品市場的管理,利于整肅行業內的非法生產、經營及宣傳等亂象,更有助于保護消費者權益、引導理性消費。

    保健食品須聲明“不能替代藥物”

    功能是不少人消費保健食品的動力所在,在近期舉行的“膳食補充食品科學與法規研究高層論壇”上,國家食品藥品監督管理總局食品三司副司長張晉京表示,保健食品功能具有特殊性,功能食品或保健食品的管理也比普通食品更復雜。這次修訂中,對保健食品和食品功能聲稱的管理也借鑒了國際上的做法。

    新法完善了保健食品監管,第七十五條規定:保健食品聲稱保健功能,應當具有科學依據,不得對人體產生急性、亞急性或者慢性危害。保健食品原料目錄和允許保健食品聲稱的保健功能目錄,由國務院食品藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門、國家中醫藥管理部門制定、調整并公布。

    另外,新法第七十八條規定,保健食品的標簽、說明書不得涉及疾病預防、治療功能,內容應當真實,與注冊或者備案的內容相一致,載明適宜人群、不適宜人群、功效成分或者標志性成分及其含量等,并聲明“本品不能代替藥物”。

    注冊備案雙軌并行管理

    新法明確了對保健食品實行注冊與備案分類管理的方式,改變了過去單一的產品注冊制度。中國保健協會副理事長徐華鋒認為,注冊與備案分類管理也是為了提高效率。注冊制與備案制雙軌并行的方法更適合國內市場實際情況,目前實行的管理模式下,重點環節仍在審核前的試驗部分,審批環節有一定的滯后性,審批權限下放,審批流程也將縮短。

    對于雙軌制度,中國保健協會理事長張鳳樓認為,保健食品注冊制度實行近20年,大量不安全的、功效評價不合格的產品沒有通過注冊,保障了產品的安全性和消費者的利益。如果取消注冊,必將產生一系列安全問題,“產品功能標準管理得不到實施,行政執法監督將失去法律依據?!?/span>

    張晉京表示,備案制的實施要研究和制定如何銜接好備案和上市后監管的關系?!耙驗閭浒副O管部門是不進行審核的,企業只提交資料。責任將承擔上市后可能存在的下架、召回等風險?!?/span>

    《食品安全法》條款,第七十六條 保健食品實行注冊備案雙軌并行管理;第七十六條規定,使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進口的保健食品應當經國務院食品藥品監督管理部門注冊。但是,首次進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質等營養物質的,應當報國務院食品藥品監督管理部門備案。其他保健食品應。

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